Molekulaardiagnostika: vähidiagnoos ja patsientide ravi 2021
48 videot + 2 PDF-i, kursuse maht = 13.30 GBSAAD KURSUSE KAUDU ELUAEGNE ALLALAADIMISE LINK (KIIRE KIIRUS) PÄRAST MAKSEMIST
In Molekulaardiagnostika: vähidiagnoos ja patsientide ravi, vaatavad valdkonna eksperdid läbi praegused kontseptsioonid ja ajakohased tehnikad, süvenedes tõenduspõhiste juhiste abil molekulaarsete analüüside sobivasse kasutusse erinevate kasvajatüüpide puhul, et anda teavet diagnoosi, prognoosi või ravi kohta.
Selle veebipõhise CME kursuse loengud illustreerivad tavalisi diagnostilisi lõkse, keskendudes täiendavalt variantide tõlgendamisele ja molekulaartestide arveldamise keerukusele. See on meditsiiniline täiendõpe, mis aitab teil:
- Töötage välja sobivad kudede käitlemise protokollid
- Hinnake tsütogeneetilisi ja molekulaarseid tehnikaid, sealhulgas järgmise põlvkonna sekveneerimisanalüüse
- Tunnustama kulutõhusaid ja ajatundlikke lähenemisviise molekulaaruuringutele, sealhulgas rakuvaba DNA testimisele
- Määrake geneetilise variatsiooni kliinilise tõlgendamise protsess
- Analüüsige molekulaardiagnostika programmide kulusid ja võimalikke tuluallikaid
- Kaaluge olulisi ja tekkivaid biomarkereid tavalistes täiskasvanute ja laste tahkete ja vedelate kasvajate korral
õppe eesmärgid
Selle tegevuse lõpetamisel saavad osalejad paremini:
- Molekulaarse testimise hõlbustamiseks töötage välja sobivad kudede käitlemise protokollid
- Hinnake tsütogeneetilisi ja molekulaarseid tehnikaid, sealhulgas erinevat tüüpi järgmise põlvkonna sekveneerimisanalüüse
- Tunnustada kulutõhusaid ja ajatundlikke lähenemisviise vähidiagnostika molekulaaruuringutele, sealhulgas rakuvaba DNA testimise rakendamine
- Määrake geneetilise variatsiooni kliinilise tõlgendamise protsess
- Analüüsige molekulaardiagnostika programmide kulusid ja võimalikke tuluallikaid
- Kaaluge olulisi ja tekkivaid molekulaarseid biomarkereid paljude tavaliste täiskasvanute ja laste tahkete ja vedelate kasvajate puhul
Sihtgrupp
See kursus aitab patolooge, onkolooge ja doktorikraadiga töötajaid, kes töötavad molekulaardiagnostika laborites või farmaatsiatööstuses, samuti onkoloogia ja patoloogia praktikante.
Teemad ja esinejad:
Sissejuhatus molekulaardiagnostikasse – Fei Dong, MD
Proovide käsitlemine molekulaarse edu saavutamiseks – Lynette M. Sholl, MD
Sissejuhatus tsütogeneetilistesse tehnikatesse – Azra Ligon, PhD
Küsimuste ja vastuste seanss - Moderaator – Valentina Nardi, MD; Dr. Dong, Sholl ja Ligon
Sissejuhatus järgmise põlvkonna järjestamisse – Laura MacConaill, PhD
Sissejuhatus NGS-i bioinformaatilistesse torujuhtmetesse – Ryan J. Schmidt, MD, PhD
Küsimuste ja vastuste seanss - Moderaator – Valentina Nardi, MD; Dr. MacConaill ja Schmidt
Sissejuhatus vedelbiopsiasse (rakuvaba DNA järjestamine) – tehnilised teemad – Long Phi Le, MD, PhD
Sissejuhatus vedelbiopsiasse (rakuvaba DNA järjestamine) – kliinilised rakendused – Giulia Siravegna, PhD
Kasvaja mutatsioonikoormuse ja mikrosatelliidi ebastabiilsuse testimine – Jonathan Nowak, MD, PhD
Küsimuste ja vastuste seanss - Moderaator – Valentina Nardi, MD; Dr. Le ja Nowak
Reaalajas edasijõudnute töötuba: informaatika – Long Phi Le, MD, PhD
Rinnavähi molekulaardiagnostika – Deborah Dillon, MD
Günekoloogiliste kasvajate molekulaardiagnostika – Lauren Ritterhouse, MD, PhD
Küsimuste ja vastuste seanss - Moderaator – Lynette M. Sholl, MD; Dr. Dillon ja Ritterhouse
Melanoomi molekulaardiagnostika - Ryan J. Sullivan, MD
Pediaatriliste ja haruldaste kasvajate molekulaardiagnostika – Valentina Nardi, MD
Metastaatiline põletikuline müofibroblastne kasvaja - Alanna Church, MD ja Katherine Janeway, MD, MMSc
Küsimuste ja vastuste seanss - Moderaator – Lynette M. Sholl, MD; Dr. Kirik, Janeway ja Sullivan
Järjestuse ja koopiaarvu variantide kliiniline tõlgendamine (Cancer NGS) – Fei Dong, MD
Geenifusioonide kliiniline tõlgendamine – Valentina Nardi, MD
Idutee vähi eelsoodumuse kliiniline tõlgendamine – Diana Mandelker, MD, PhD
Küsimuste ja vastuste seanss - Moderaator – Lynette M. Sholl, MD; Dr. Dong, Mandelker ja Nardi
Reaalajas edasijõudnute töötuba: termotuumasünteesi tõlgendamine – Adam Fisch, MD, PhD
Kuumad teemad müeloidsete kasvajate kohta – Valentina Nardi, MD
Kuumad teemad mõõdetavate (minimaalsete) jääkhaiguste testimisel – Annette S. Kim, MD, PhD
Sihtühendid ägeda lümfoblastse leukeemia korral – Marian H. Harris, MD, PhD
Küsimuste ja vastuste seanss - Moderaator – Lynette M. Sholl, MD; Dr. Harris, Nardi ja Kim
B-raku lümfoomide molekulaardiagnostika – Scott B. Lovitch, MD, PhD
T-rakuliste lümfoomide molekulaarne diagnostika – David Weinstock, MD
Hematoloogilise pahaloomulise kasvaja juhtumi esitlus – Hanno Hock, MD, PhD ja Valentina Nardi, MD
Küsimuste ja vastuste seanss - Moderaator – Lynette M. Sholl, MD; Dr. Lovitš, Nardi, Weinstock ja Hock
Sarkoomide molekulaardiagnostika – Adrian Marino-Enriquez, MD, PhD
Glioomide molekulaardiagnostika – David Meredith, MD, PhD
Terve genoomi DNA metüülimise profiilide kliinilised rakendused – Matija Snuderl, MD
Küsimuste ja vastuste seanss - Moderaator – Valentina Nardi, MD; Dr. Marino-Enriquez, Meredith ja Snuderl
Täiustatud töötuba: Microarray ja NGS koopianumber – Adrian Dubuc, PhD
Kopsuvähi molekulaardiagnostika – Lynette M. Sholl, MD
Kilpnäärmevähi molekulaardiagnostika – Dora Dias-Santagata, PhD, FACMG
Küsimuste ja vastuste seanss - Moderaator – Valentina Nardi, MD; Dr. Dias-Santagata ja Sholl
Molekulaarsed biomarkerid GU-vähi jaoks - Atish Choudhury, MD, PhD
GI-vähi molekulaardiagnostika – Jonathan Nowak, MD, PhD
Kliinilise juhtumi esitlus ja arutelu (kopsukasvaja) – Mark M. Awad, MD, PhD ja Lynette M. Sholl, MD
Küsimuste ja vastuste seanss - Moderaator – Valentina Nardi, MD; Dr. Awad, Sholl, Choudhury ja Nowak
Arveldus- ja regulatiivsed probleemid – Jochen K. Lennerz, MD, PhD
Võimalused molekulaarlabori juhtimises – Neal Lindeman, MD
Kliinilised uuringud ja reguleerivad küsimused – Hetal Marble, PhD
Küsimuste ja vastuste seanss - Moderaator – Valentina Nardi, MD; Dr. Iafrate, Lennerz, Lindeman ja Marble
Esialgse väljaandmise kuupäev: Oktoober 30, 2021
Lõpetamise kuupäev: Jaanuar 31, 2024